கொள்கை
செல்லுலோஸ் அசிடேட் ஃபிலிம் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் என்பது செல்லுலோஸ் அசிடேட் ஃபிலிமை ஆதரவாகப் பயன்படுத்தும் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் முறையாகும். மின்புலத்தின் செயல்பாட்டின் கீழ் சார்ஜ் செய்யப்பட்ட துகள்கள் எதிர் மின்முனையை நோக்கி நகரும் நிகழ்வு எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு புரதத்திற்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட ஐசோஎலக்ட்ரிக் புள்ளி இருப்பதால், ஒரு புரதம் அதன் ஐசோ எலக்ட்ரிக் புள்ளியை விட குறைவான pH கொண்ட கரைசலில் வைக்கப்பட்டால், புரதம் நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்டு எதிர்மறை மின்முனையை நோக்கி நகரும். மாறாக, அது நேர்மறை துருவத்திற்கு நகர்கிறது. ஒரு மின்சார புலத்தில் நகரும் புரத மூலக்கூறுகளின் வேகம் அவற்றின் மின்னேற்றம், மூலக்கூறுகளின் வடிவம் மற்றும் அளவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது என்பதால், வெவ்வேறு புரதங்களை எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மூலம் பிரிக்கலாம். சீரம் பல்வேறு புரதங்களைக் கொண்டுள்ளது, இவை அனைத்தும் pH7.5 அல்லது அதற்கும் குறைவான ஐசோ எலக்ட்ரிக் புள்ளிகளைக் கொண்டுள்ளன. சீரம் pH 8.6 இடையகத்தில் எலக்ட்ரோபோரேசிஸை இயக்கும் போது, அனைத்து சீரம் புரதங்களும் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்படுகின்றன மற்றும் மின்சார புலத்தில் நேர்மறை பக்கத்தை நோக்கி நகரும். பல்வேறு சீரம் புரதங்கள் ஒரே pH இல் வெவ்வேறு கட்டணங்களைக் கொண்டிருப்பதால், மூலக்கூறு துகள்கள் அளவு வேறுபடுகின்றன, இதனால் இடம்பெயர்வு வேகம் வேறுபட்டது, மேலும் அவை எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மூலம் பிரிக்கப்படுகின்றன. சீரம் புரதங்களின் ஐசோ எலக்ட்ரிக் புள்ளிகள் மற்றும் மூலக்கூறு எடைகள் கீழே உள்ள அட்டவணையில் காட்டப்பட்டுள்ளன:
| புரதம் | ஐசோஎலக்ட்ரிக் புள்ளிகள்(PI) | மூலக்கூறு எடை |
| அல்புமின் | 4.88 | 69 000 |
| α1-குளோலின் | 5.00 | 200 000 |
| α2-குளோலின் | 5.06 | 300 000 |
| β-குளோலின் | 5.12 | 9 000~150 000 |
| γ-குளோலின் | 6.85~7.50 | 156 000~ 300 000 |
சோதனையானது இரத்த சீரத்தில் உள்ள பல்வேறு புரதங்களை செல்லுலோஸ் அசிடேட் சவ்வு (abbr. CAM) மூலம் ஆதரவு ஊடகமாக பிரிப்பதாகும். CAM என்பது ஒரு வகையான நுரைத்த லூஸ் ஆகும்eநல்ல சீருடை கொண்ட படம், மற்றும் தடிமன் 0.1mm-1.5mm ஆகும், இது ஒரு குறிப்பிட்ட நீர் உறிஞ்சுதலைக் கொண்டுள்ளது.
CAM எலக்ட்ரோபோரேசிஸிற்கான பொருட்கள், கருவிகள் மற்றும் எதிர்வினைகள்
மாதிரிகள்:ஆரோக்கியமான மனித இரத்த சீரம்
கருவி:மின்சாரம் DYY-6C, எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் டேங்க் DYCP-38C, உயர்ந்த மாதிரி ஏற்றுதல் WD-9404
எதிர்வினைகள்
1) செல்லுலோஸ் அசிடேட் சவ்வு 7X9 செ.மீ
2) PH 8.6 பார்பிட்டால் தாங்கல் கரைசல் (அயனி வலிமை 0.05-0.09, இது 0.06tid நேரம்.): 1,84g Diethyl barbituric அமிலத்தை எடுத்து, பின்னர் 1.03g Diethyl sodium pentobarbital எடுத்து, சிறிது காய்ச்சி வடிகட்டிய தண்ணீரைச் சேர்த்துக் கரைத்து, தயாரிக்கவும். 1000 மில்லி வரை;
3) கறை: Ponceau S 0.2g, Trichloroacetic 3g, 100ml காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் சேர்க்கவும்;
4) TBS/T அல்லது PBS/T: 45ml 95% எத்தனால், 5ml பனிக்கட்டி அசிட்டிக் அமிலம், 50ml காய்ச்சி வடிகட்டிய நீர் சேர்க்கவும்;
5) துப்புரவுத் தீர்வு: 70மிலி நீரற்ற எத்தனால், 30மிலி பனிப்பாறை அசிட்டிக் அமிலம்.
பரிசோதனை முறைd
1) சவ்வை தயார் செய்யவும்: மென்படலத்தை பார்பிட்டால் பஃபர் கரைசலில் 30 நிமிடம்-8 மணிநேரம் மூழ்கடித்து, அதை வெளியே எடுத்து, உறிஞ்சக்கூடிய காகிதம் மூலம் கூடுதல் கரைசலை அகற்றவும்.
2) மாதிரிகளை ஏற்றுதல்: மென்படலத்தின் கரடுமுரடான பக்கத்தையும் மென்மையான பக்கத்தையும் வேறுபடுத்தி, கரடுமுரடான பக்கத்தில் மேல் முனையிலிருந்து 1.5cm தூரத்தில் ஒரு கோட்டைக் குறிக்கவும். கடினமான பக்கத்தில் சிறந்த மாதிரி ஏற்றுதல் கருவி மூலம் மாதிரிகளை ஏற்றவும். குறிப்பு: மாதிரிகள் மென்படலத்தின் தோராயமான பக்கத்தில் ஏற்றப்பட வேண்டும். சீரம் மாதிரிகள் சவ்வுக்குள் முழுமையாக ஊடுருவிய பிறகு, மென்படலத்தைத் திருப்பி, தோராயமான பக்கத்தை (மாதிரிகளுடன்) தொட்டியின் முகமாக வைத்து, மாதிரிகள் கொண்ட முடிவை எதிர்மறை மின்முனையில் வைக்க வேண்டும்.
3) எலக்ட்ரோபோரேசிஸ்: மின்சார விநியோகத்தை இயக்கவும், 0.4～0.6m A/cm சவ்வு, இயங்கும் நேரம் 30-45 நிமிடம். எலக்ட்ரோபோரேசிஸை இயக்கிய பிறகு, சக்தியை அணைக்கவும்.
4) கறை மற்றும் சுத்தம்: தொட்டியில் இருந்து சவ்வு வெளியே எடுத்து, மூழ்கடிக்கit சாயக் கரைசலில் 5 நிமிடம் வைக்கவும், பின்னர் பின்னணி நிறம் தெளிவாக இருக்கும் வரை 3-4 முறை சுத்தம் செய்யும் கரைசலில் சுத்தம் செய்யவும். சீரம் புரதங்கள் பட்டைகள் மீது காட்டப்பட வேண்டும், பொதுவாக ஐந்து மண்டலங்கள் உள்ளன, குறிக்கப்பட்ட கோட்டின் மேல் முனை, அல்புமின், α1-குளோலின், α2-குளோலின், β-குளோலின், γ-குளோலின்.
5) பாதுகாத்தல்: உலர் எலக்ட்ரோபோரேசிஸை வைக்கவும்இசைக்குழு10-15 நிமிடங்களுக்கு சுத்தம் செய்யும் கரைசலில், பின்னர் அதை எடுத்து சுத்தமான கண்ணாடி மீது ஒட்டவும், அது காய்ந்த பிறகு, அது ஒரு வெளிப்படையான படமாக மாறும்.இசைக்குழு.
பரிசோதனைமுடிவு
சீரம் மாதிரிகளின் பிரிப்பு விளைவு நன்றாக உள்ளது, மேலும் பேண்ட் டெய்லிங் நிகழ்வு எதுவும் இல்லை. சோதனை நடைமுறைகள் மற்றும் பரிசோதனை செய்பவரின் முறைகள் காரணமாக முடிவுகளின் மறுநிகழ்வு மாறுபடும், மேலும் மீண்டும் மீண்டும் செய்யும் திறன் அதிகமாக உள்ளது.
முடிவுரை
விரைவான மருத்துவ எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் கண்டறிதல் அமைப்பு (எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் தொட்டிDYCP-38C,மின்சாரம்DYY-6C மற்றும் உயர்ந்த மாதிரி ஏற்றுதல் WD-9404) எங்களால் தயாரிக்கப்பட்டதுநிறுவனம் பெய்ஜிங் லியுயி பயோடெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட்சோதனைத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கிறது,மற்றும்முடிவுகள் மீண்டும் உருவாக்கக்கூடியவை, எளிமையானவை மற்றும் வேகமானவை, பொருத்தமானவைகற்பித்தல்ஆராய்ச்சி.
பெய்ஜிங் லியுயிபயோடெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட், லைஃப் சயின்ஸ் துறைக்கான எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதில் நிபுணத்துவம் பெற்றது.சீனாவில் 50 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான வரலாற்றைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நிறுவனம் உலகம் முழுவதும் நிலையான மற்றும் உயர்தர தயாரிப்புகளை வழங்க முடியும். பல வருட வளர்ச்சியின் மூலம், இது உங்கள் விருப்பத்திற்கு தகுதியானது!
நாங்கள் இப்போது கூட்டாளர்களைத் தேடுகிறோம், OEM எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் தொட்டி மற்றும் விநியோகஸ்தர்கள் இருவரும் வரவேற்கப்படுகிறார்கள்.
எங்களைப் பற்றிய கூடுதல் தகவலுக்கு, மின்னஞ்சல் மூலம் எங்களைத் தொடர்பு கொள்ளவும்[மின்னஞ்சல் பாதுகாக்கப்பட்டது]அல்லது[மின்னஞ்சல் பாதுகாக்கப்பட்டது].
இடுகை நேரம்: நவம்பர்-14-2022